Fongicide epoxiconazole Triazole

Nom commun : Epoxiconazole

Nom chimique:

1-[[3-(2-chlorophényl)-2-(4-fluorophényl)oxiran-2-yl]méthyl]-1,2,4-triazole

Formule moléculaire: C17H13ClFN3O

En particulier, la substance inhibe le métabolisme des cellules fongiques infestant les plantes utiles et empêche ainsi la croissance des mycéliums (cellules fongiques).

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Détails du produit

Nomcommun: Epoxiconazole

Nomhémical C :

1-[[3-(2-chlorophényl)-2-(4-fluorophényl)oxiran-2-yl]méthyl]-1,2,4-triazole

Formule moléculaire: C17H13ClFN3O

Formuletructurale S :

Epoxiconazole Triazole Fungicide.png 

Poids moléculaire: 329.76

N° CAS : 135319-73-2

Description du produit:

L’époxyazole est un ingrédient actif fongicide de la classe des azoles développés pour protéger les cultures. En particulier, la substance inhibe le métabolisme des cellules fongiques infestant les plantes utiles et empêche ainsi la croissance des mycéliums (cellules fongiques). L’époxyiconazole limite également la production de conidies (mitospores). L’époxyiconazole a été introduit sur le marché par BASF SE en 1993 et peut être trouvé dans de nombreux produits et mélanges de produits ciblant un grand nombre d’agents pathogènes dans diverses cultures. Les cultures sont, par exemple, les céréales (principalement le blé, l’orge, le seigle et le triticale), le soja, la banane, le riz, le café, les navets et les betteraves rouges et à sucre.

Propriétéshysicales et chimiques:

Densité: 1.394g / cm3

Point de fusion : 136,2°C

Point d’ébullition : 463,085 °C à 760 mmHg

Point d’éclair : 233,866 °C

Pression de vapeur : 0mmHg à 25°C

Solubilité dans l’eau (20°C) : 8,42 mg/L

Solubilité (g/100 ml, 20 °C) : acétone 14,4, dichlorométhane 29,1, acétonitrile 7,0, acétate d’éthyle 9,8, n-heptane 0,046, isopropanol 1,2, méthanol 2,8, n-octanol 1,1, toluène 4,4.

Stabilité: Pas d’hydrolyse pendant 12 jours dans les conditions de pH 7 et pH 9.

 Epoxiconazole Triazole Fungicide.jpg

Description du produit:

L’époxyazole est un ingrédient actif fongicide de la classe des azoles développés pour protéger les cultures. En particulier, la substance inhibe le métabolisme des cellules fongiques infestant les plantes utiles et empêche ainsi la croissance des mycéliums (cellules fongiques). L’époxyiconazole limite également la production de conidies (mitospores). L’époxyiconazole a été introduit sur le marché par BASF SE en 1993 et peut être trouvé dans de nombreux produits et mélanges de produits ciblant un grand nombre d’agents pathogènes dans diverses cultures. Les cultures sont, par exemple, les céréales (principalement le blé, l’orge, le seigle et le triticale), le soja, la banane, le riz, le café, les navets et les betteraves rouges et à sucre.

Usage:

L’approvisionnement alimentaire mondial devrait faire face à des tensions supplémentaires à l’avenir; Rien qu’en Europe, la demande céréalière devrait augmenter de 21 % au cours de la prochaine décennie, tandis que la production ne devrait augmenter que de 7 %. Dans le même temps, deux principales maladies céréalières, la tache foliaire (Septoria tritici) et la rouille (Puccinia triticina), sont responsables de pertes de rendement allant jusqu’à 30%. L’absence de contrôle adéquat de ces maladies affecterait à la fois la disponibilité et la qualité des aliments. Bien qu’il ne soit pas utilisé commercialement pour la lutte contre les insectes, l’époxyazole présente un fort effet anti-alimentation sur les larves de mites communes des vêtements digérant la kératine Tineola bisselliella.


Forme du produit