Insecticide Chlorfénapyr

Le chlorfénapyr est converti en substances actives (intérêt insecticide) par des oxydases multifonctionnelles chez les insectes. note: l’oxydase multifonctionnelle joue principalement un rôle critique dans l’interprétation des pyréthroïdes, des organophosphorés et des macrolides.

Nomcommun: CHLORFENAPYR

Nomhémical C : 

4-bromo-2-(4-chlorophényl)-1-éthoxyméthyl-5-trifluorométhylpyrrole-3-carbonitrile

Formule moléculaire: C15H11BrClF3N2O

Formuletructurale S :

Poids moléculaire: 407.61

N° CAS : 122453-73-0

Propriétéshysicales et chimiques:

Solide blanc pur. M.p. 91 ~ 92°C (100 ~ 101°C), soluble dans l’acétone, l’éther, le sulfoxyde de diméthyle, le tétrahydrofurane, l’acétonitrile, l’alcool et d’autres solvants organiques, insolubles dans l’eau.

Usage:

Nouvelle structure de l’insecticide pyrrole, acaricide. Il a un excellent effet de contrôle sur le forage, la morsure, la succion et la mastication des parasites et des acariens. Il est plus efficace que la cyperméthrine et la cyperméthrine, et son activité acaricide est plus forte que le dicofol et l’étain tricyclique. L’agent présente les caractéristiques suivantes: insecticide à large spectre, acaricide; Poison d’estomac et effet tactile; Pas de résistance croisée avec d’autres insecticides; Il a une activité résiduelle modérée sur les cultures. Il a une activité d’endosuccion sélective lorsqu’il est absorbé par les racines dans une solution nutritive. Toxicité orale modérée pour les mammifères, faible toxicité percutanée; Faible dosage efficace (100g d’ingrédient actif / hm2). Ses activités insecticides et acaricides et sa structure chimique unique ont attiré beaucoup d’attention.